Una gravidanza serena con il test di screening prenatale non invasivo.

Sicuro, facile, all’avanguardia.

Luce è un test prenatale non invasivo in grado di rilevare anomalie cromosomiche come la Sindrome di Down e altre anomalie genetiche nel feto.

Il test analizza i frammenti di DNA fetale fornendo una stima della frazione fetale.

Perché eseguire il test?

Luce è un test di screening che consente l’identificazione precoce delle gravidanze a rischio permettendo di pianificare ulteriori approfondimenti con test diagnostici invasivi, come la villocentesi o
l’amniocentesi, per una conferma certa.
Luce è senza rischi sia per la mamma sia per il feto.

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Quando si può eseguire il test?

A partire dalla 10a settimana di gravidanza. Per quali gravidanze è possibile effettuare il test? Per gravidanze singole o gemellari, anche ottenute mediante tecniche di fecondazione in vitro omologa o eterologa.

Come si esegue il test?

È sufficiente un semplice prelievo di sangue. Il campione di sangue sarà analizzato nei laboratori Toma Lab con tecnologie e apparecchiature all’avanguardia.

Dove effettuare il prelievo?

Nei laboratori Toma Lab a Busto Arsizio (VA). In tutta Italia dal tuo medico di fiducia o a domicilio. 

Quanto tempo occorre per i risultati?

Circa 7 giorni lavorativi.

Cosa analizza Luce?
  • Trisomia 21 o Sindrome di Down. Causata dalla presenza di una copia in più del cromosoma 21.
  • Trisomia 18 o Sindrome di Edwards. Causata dalla presenza di una copia in più del cromosoma 18.
  • Trisomia 13 o Sindrome di Patau. Causata dalla presenza di una copia in più del cromosoma 13.
  • Aneuploidie Autosomiche Rare (RAA). Sono alterazioni numeriche che possono verificarsi in tutti i cromosomi.
  • Delezioni e duplicazioni parziali. Sono anomalie cromosomiche legate alla presenza di porzioni di DNA con dimensioni > 7MB.
  • Analisi sesso fetale.
  • Anomalie cromosomi sessuali. Caratterizzate dalla presenza di un cromosoma sessuale in più o in meno.
Perché scegliere Luce

Sicuro: il test è completamente sicuro sia per la mamma sia per il feto, poiché si basa su un semplice prelievo di sangue.

All’avanguardia: implica l'uso di tecnologia innovativa per rilevare anomalie genetiche in modo non invasivo, con un'accuratezza molto elevata.

Affidabile: con una precisione superiore al 99%, Luce è uno degli strumenti più affidabili per individuare eventuali anomalie cromosomiche.

Certificazione europea CE-IVD per qualità e sicurezza.

Consulenza genetica fornita da un team di genetisti esperti.

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